Valentina padece una enfermedad que le provoca que su cuerpo elabore masa ósea de forma espontánea
Valentina es una preciosa niña jerezana que tiene tres años y que con solo cuatro meses le fue diagnosticada una Fibrodisplasia osificante progresiva, considerada una enfermedad rara. No en vano, afecta a una de cada dos millones de personas. Es decir, habría que llenar 100 estadios de fútbol para encontrar una persona con FOP.
La lucha contra el reloj está en marcha y a Tamara y David, sus padres, solo les queda recaudar dinero para la investigación. Eso es lo que pretenden una vez más, con una gala benéfica en la que la magia es protagonista.
