jueves, mayo 7, 2026
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La familia de Karim un bebé de 18 meses con enfermedad rara ya tiene diagnóstico

Tan sólo existen 17 casos en todo el mundo pero asegura su madre que lucharán para que la investigación de la enfermedad permita una mejor vida a su hijo

Tiene 18 meses y toma al día un total de cinco fármacos que le ayudan, como pueden, a reducir las crisis que le genera la enfermedad neurodegenerativa que padece. Karim, como así se llama este pequeño, sufre hipoplasia pontocerebelosa tipo 14, un caso desconocido en España y del que solo hay 17 en todo el mundo.

Poco más sabe la familia del pequeño sobre esta enfermedad que no tiene tratamiento ni cura y mucho menos investigación, lo que provoca que el día a día de Karim se haga bastante complicado.

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